<var id="tppzt"></var>

<optgroup id="tppzt"></optgroup>

<optgroup id="tppzt"><del id="tppzt"></del></optgroup>

<thead id="tppzt"><tt id="tppzt"></tt></thead>

<i id="tppzt"></i>

        <object id="tppzt"><rp id="tppzt"></rp></object>
        <object id="tppzt"><option id="tppzt"><big id="tppzt"></big></option></object>

        加载中···

        体系QA 5k~8k

        大专及以上 二年以上 浙江-杭州市

        更新时间: 2019-10-18

        浙江万晟药业有限公司
        私营/民营企业 100 - 499人

        职位要求

        招聘日期: 2019-06-14 ~ 2019-12-31

        职位描述

        岗位职责:
        1、负责GMP文件体系的日常维护,进行文件和记录的起草、增修订、审核、定期复审等工作。
        2、负责根据国内法规更新,ICH要求及国际前沿规范要求制定及审核文件。
        3、负责QA部门日常培训安排,及各类GMP文件生效前的培训组织及跟进。
        4、负责供应商质量审计、资质日常维护、年度供应商考核和质量回顾等工作。
        5、协助主管进行变更控制管理,风险评估管理,质量投诉处理等工作。

        任职要求:
        1、制药相关专业,大专以上学历
        2、至少2年GMP体系管理工作经验,负责过文件起草、增修订,变更控制,质量投诉处理等工作

        XIN电子酒店_XIN电子娱乐平台_XIN电子官方网站 国足战菲律宾名单| 美丽人生| 今日新鲜事| pm2.5| 曾黎| nasa公开新宇航服| 第39个世界粮食日| 水啸雾都| 中国机长| 人民币兑美元|